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Les équipes Pahntos sont régulièrement impliquées dans l’élaboration de dossiers de qualification avec :

  • Protocoles
  • Fiches tests
  • Rapports
  • Qualification (QI, QO, QP) de systèmes
  • Qualification en vue de l’agrément FDA



Ces démarches sont inscrites dans les activités générales :

  • Avant projet sommaire, Avant projet Détaillé, Etude de faisabilité
  • L’élaboration des ‘‘Process & Instrument Diagram’’ (P&ID)
  • Le suivi des études de détails
  • Élaboration des spécifications techniques, réquisitions, listes instruments, S.N.C.C
  • Consultation des fournisseurs de matériel (capteurs, vannes, soupapes, S.N.C.C, analyseurs, etc ...)
  • Automates, conception des schémas de boucle (automatismes, contrôle et régulation)
  • Conception des HOOK-UP (schémas et standard de montage)
  • Les analyses fonctionnelles et organiques
  • Les logigrammes, les tableaux de Cause et Effet
  • Les validations niveau de SIL
  • La préparation des appels d’offres
  • Analyse des offres et commandes du matériel
  • Appel d’offre pour la réalisation des travaux sur site
  • La configuration des API ou et SNCC
  • Les inspections
  • Tests et recette en plate-forme et sur site
  • L’élaboration de votre documentation
  • La supervision du montage et du commissioning d’installations
  • La mise en service

lundi 22 décembre 2014, par Geoffrey Prioreau

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